当前位置:主页 > 医学论文 > 临床药学 >

灰毡毛忍冬的生药学研究
栏目分类:临床药学   发布日期:2009-12-06   浏览次数:

【关键词】 灰毡毛忍冬 摘要: 目的: 为灰毡毛忍冬的鉴别,开发利用提供依据。 方法: 采用来源、性状、显微、理化对其鉴别。 结果: 首次系统阐明了灰毡毛忍冬的生药学理论。 结论: 为制订灰毡毛忍冬质量标准提供依据。 关键词: 灰毡毛忍冬; 来源; 性状; 显微;

【关键词】  灰毡毛忍冬

  摘要: 目的: 为灰毡毛忍冬的鉴别,开发利用提供依据。 方法: 采用来源、性状、显微、理化对其鉴别。 结果: 首次系统阐明了灰毡毛忍冬的生药学理论。 结论: 为制订灰毡毛忍冬质量标准提供依据。

  关键词: 灰毡毛忍冬; 来源; 性状; 显微; 理化; 鉴别
    
  The Study of Lonicera macranthoides Hand.┐Mazz's Pharmacognosy     
  Abstract: Objective:In order to offering a basis for the differentiation and utilization of Lonicera macranthoides Hand.-Mazz.Methods:Adopting its source and property,microscope,physical and chemical character to distinguish it.Results:Expounding the pharmacognosy theory systematically of the Lonicera macranthoides Hand.-Mazz for the first time.Conclusion:Offering basis on which make the Lonicera macranthoides Hand.-Mazz's quality standard
     
  Key words: Lonicera macranthoides Hand.-Mazz; Source; Property; Microscope; Physical and Chemical Character; Differention
   
  灰毡毛忍冬是忍冬科忍科属木质滕本植物。常生于山谷溪 边,山坡或山顶混交林、灌木丛中,分布于湖南、贵州、四川、安徽等全国大部分地区,其花蕾及初开的花在四川、贵州、云南等省作金银花使用。由于含有较高的抗菌成分绿原酸,值得开发利用和收入国家药典。有关灰毡毛忍冬的生药学系统研究未见报道,我们对其进行了较为详尽的形态组织学与理化分析鉴别研究,以期为该药进入《中国药典》及进一步开发利用提供依据。

  1 实验材料
    
  灰毡毛忍冬采自四川古蔺县桂花乡林场,采集时间为2004-09-18,并经泸州市药品检验所张显副主任药师鉴定确认。

  2 植物形态
    
  木质滕体,茎紫褐色、黄褐色或黄棕色,有的被硬毛、中空、外皮易脱落。小枝具短糙毛,老枝蔗红色,无毛。叶革质、卵状披针形至宽披针形,长5~14cm,背面被短糙毛组成灰白色或灰黄色毡毛,微有黄色小腺毛,网脉突起呈网格状,脉上被糙毛,花序生小枝于顶端及叶腋;总花梗具短糙毛;苞片被毛、花冠长3.5~4.5(~6)cm,先白色后较黄色,连同萼齿外面均被倒生糙状伏毛和黄色腺毛,萼筒无毛或有时上半部或全部有毛。萼齿长三角形,外面和边缘均被短糙毛。见图1。
   
  3 药材(花及花蕾)性状
    
  花蕾长棒状,略弯曲,长1~5cm,上部稍膨大。表面棕绿色或棕黄色,密被倒生的短糙毛或微被腺毛,萼筒上半部有毛;萼齿五裂,被毛。开放者花冠二唇形,雄蕊5,黄色,雌蕊1,花柱无毛。气清香,味淡,微苦。

  4 显微鉴别
    
  花冠外表面显微观察,腺毛较少,腺头多圆盘形,侧面观6~18个细胞,排成1~3层,直径37~118μm,柄部2~5个细胞,厚壁非腺毛多短似角状,长21~240(~315)μm,体部直径8~20μm,壁厚3~10μm,表面微有疣状突起。见图2。
    
  5 理化鉴别
    
  5.1 仪器与试药

  日本岛津LC-6A高效液相色谱仪;SPD-6**可调波长紫外检测器,SCL-6A系统控制器;岛津C-R3A色谱处理机;RHEODYNE7125进样阀;B5200S超声波;TDZ4离心机;依特利LichrosordC18 (250mm×4.6mm,5μm),ODS-5填料;试剂均为国产分析纯。

5.2 薄层色谱鉴别

  5.2.1 对照品

  绿原酸,中国药品生物制品检定所,批号110753-200212。

  5.2.2 薄层条件

  硅胶板20cm×20cm;江苏福山生化试剂厂,用前活化1h。  5.2.3 样品溶液的制备及点样 取样品粉末0.1g,加甲醇5ml,冷浸12h,滤液作供试品溶液。另取绿原酸对照品,加甲醇制成每ml含1mg的溶液。吸取供试液10~20μl,对照品液10μl分别点于同一硅胶H(含羧甲基纤维素钠)簿层板上,以醋酸丁酯-甲酸-水(7∶2.5∶2.5)的上层液为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光灯(365)下观察
[1] 。
    
  5.2.4 结果

  供试液色谱中,在与对照品相同的位置上,显相同颜色的荧光斑点。见图3。
   
  5.3 HPLC指纹图谱

  5.3.1 对照易溶液的制备

  精密称取绿原酸对照品适量,加50%甲醇制成1ml含绿原酸0.168mg的溶液,即得。
    
  5.3.2 供试液的制品 取供试品粉碎过30目筛,精密称取0.5g,加5%甲醇20ml,超声波提取1h,离心10min,取上清液,残留物用5ml甲醇洗涤,合并上清液,过滤,定容至25ml。
    
  5.3.3 分离条件

  色谱柱为依特利Lichrosord C18 (250mm×4.6mm,5μm);柱温:30℃,流动相:甲醇-0.4%磷酸(38∶62);流速:0.8ml/min;进样量:10μl;检测波长:325nm。

  5.3.4 结果

  取供试液进样,在325nm处测定,进行方法学考查,比较各共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积,结果基本一致,符合指纹图谱要求[2] 。采用相对保留时间标定共有指纹峰,以图谱中绿原酸为参照物(S),将各指纹峰保留时间与同一图谱中参照物保留时间比较,其比值为各指纹峰的相对保留时间。灰毡毛忍冬药材的共有指纹峰为5个,见图4。
    
  6 讨论

6.1  金银花品种中对忍冬的研究较多,而对灰毡毛忍冬的系统研究未见报道,本文对灰毡忍冬指纹图谱进行了初步检测,进一步深入的研究尚在进行中。
  
  6.2  灰毡毛忍冬绿原酸含量较高,随着金银花用量的增加,原药典品种不能满足市场需要。有关方面应加紧灰毡毛忍冬的基础研究,争取早日成为药典收载品种。

  参考文献:
    
  [1] 李家实.中药鉴定学[M].上海:上海科学技术出版社,1996,367-367.

    [2] 国家药品监督管理局.中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)[J].中成药,2000,22(10):671-671.

相关热词:

Copyright © 2006-2019 efanwen.com 医范文网 版权所有   粤ICP备13009023号   工作总结 | 工作计划 | 述职报告 | 职业规划 | 行政文档 | 入党大全 |
医学信息 医学范文 医学论文 学医之旅 实用范文 常用范文 简历范文 心得体会 医学合同 作文网